Исследование посвящено оценке перехода на новую версию программного обеспечения FoldX5.1 в рамках структуры MAVISp — многоуровневой системы для структурного анализа миссенс-вариантов белков. Стабильность белка является одним из ключевых аналитических слоёв этой системы, используемой для механистической интерпретации генетических вариантов с клиническими последствиями. Методология включала сравнение предсказанных изменений свободной энергии сворачивания для 539 809 общих вариантов в 119 белках между версиями FoldX5 и FoldX5.1. Ключевые результаты показали высокую общую согласованность: среднее значение коэффициента корреляции Пирсона составило 0.933, а средний коэффициент Коэна — 0.814. Большинство белков продемонстрировали сильную конкордантность, при этом только три белка (NUPR1, TSC1 и TMEM127) показали слабое согласие, что было связано с низким доверием AlphaFold2 к предсказанию структуры в этих случаях. Отсутствие систематической междоменной смещённости подтверждает возможность внедрения FoldX5.1 без компромиссов в совместимости с существующими записями. Для плавного перехода будет установлен переходный период, в течение которого существующие записи сохранят аннотации FoldX5 до ежегодного обновления, а новые данные будут обрабатываться с использованием FoldX5.1. Добавление версии FoldX как новой метаданных аннотации в базу MAVISp обеспечит прозрачность и воспроизводимость результатов в долгосрочной перспективе.