В статье представлен новый вычислительный фреймворк CryoMV, предназначенный для анализа непрерывной структурной гетерогенности белков с использованием данных криоэлектронной микроскопии (крио-ЭМ). Методология интегрирует моделирование, основанное на структурных приоритетах (используя эталонные карты плотности как якоря), с строгой валидацией на реальных 2D-изображениях частиц. Алгоритм строит кандидаты на пути конформационных переходов, оценивает их поддержку экспериментальными данными через оценку поз частиц и функций контраста, а затем реконструирует поддерживаемые конформации методом обратного проецирования. Исследование демонстрирует высокую надежность и разрешающую способность метода на наборах данных EMPIAR-10516 и EMPIAR-10345. Ключевым преимуществом CryoMV является явный механизм проверки того, сгенерированные ли конформации действительно подтверждаются экспериментальными данными, что позволяет существенно снизить артефакты, вызванные моделями. Этот подход решает проблему высокого уровня шума и размытия движения, характерную для сырых данных крио-ЭМ. Разработка имеет прямое значение для структурной биологии и разработки лекарств, так как позволяет точнее понимать фундаментальные биологические процессы, зависящие от динамики белков. Технология представляет собой значительный шаг вперед в автоматизации и точности анализа непрерывных конформационных изменений макромолекул.