В исследовании представлена новая модульная байесовская платформа, предназначенная для реконструкции сетей передачи инфекций в условиях поликлональных инфекций, когда один носитель может содержать несколько генетически различных клонов. Традиционные методы часто не справляются с такими данными, предполагая наличие только одного источника и одного гаплотипа, что критично для малярии, туберкулеза и ВИЧ. Авторы разработали фреймворк, который позволяет учитывать наличие одного, нескольких или даже ненаблюдаемых родителей инфекции. В качестве практического применения была представлена модель Plasmotrack для возбудителя Plasmodium falciparum, использующая данные таргетного ампликонного секвенирования. Результаты симуляций показали высокую точность (precision) и полноту (recall) при обнаружении направленной передачи, а также успешное восстановление агрегированных характеристик сети, таких как средняя степень исхода (out-degree). Разработанная архитектура является универсальной: другие патогены могут быть интегрированы в систему путем замены модулей правдоподобия передачи и наблюдения.