Исследователи представили OpenBase — инновационную открытую платформу, предназначенную для стандартизации процессов генерации обучающих данных и глубокого обучения при идентификации различных неканонических оснований ДНК. Текущие методы нанопорового секвенирования ограничены лишь несколькими классическими эпигенетическими метками, что сужает возможности анализа химического разнообразия ДНК. OpenBase решает эту проблему, предлагая универсальный фреймворк для моделирования электрических сигналов, возникающих при прохождении молекул через нанопоры. Использование методов глубокого обучения позволяет достичь высокой точности распознавания на уровне единичных молекул, что критически важно для эпигенетических исследований. Данная разработка превращает нанопоровое секвенирование в широко доступный инструмент для детального изучения химической модификации генома. Внедрение OpenBase может значительно ускорить исследования в области молекулярной биологии и персонализированной медицины, предоставляя более глубокое понимание регуляторных механизмов ДНК.