Исследование посвящено изучению молекулярных механизмов того, как старение и биологический пол взаимодействуют в контексте сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Авторы провели комплексный мультиомиксный анализ данных 981 донора и 17 типов тканей, интегрируя профили экспрессии генов с регуляторной, генетической и сетевой информацией для 1176 кандидатных генов ССЗ. В ходе двухэтапного анализа было выявлено 4404 гена с выраженной возрастной динамикой экспрессии, из которых 2718 генов демонстрировали специфические тренды для мужчин, а 202 — для женщин. Были выделены 35 высоконадежных половых диморфных генов, включая REN, APOE и GUCY1A2. Интеграция с базой Open Targets позволила идентифицировать 289 генов, связанных с одобренными препаратами, и 48 из 50 лучших биомаркеров, подтвержденных данными GWAS-eQTL. Итогом работы стал список из 19 потенциально применимых биомаркеров, при этом гены GUCY1A2 и PDE5A были выделены как ключевые кандидаты для стратифицированной по полу персонализированной медицины через ось сигнализации оксида азота-цГМФ. Данная работа создает основу для разработки таргетной терапии ССЗ с учетом половой специфики пациента.