Исследование посвящено изучению роли Т-клеточных иммунных ответов при болезни Кавасаки — системном васкулите у детей. Авторы использовали секвенирование РНК одиночных клеток (scRNA-seq) для высокодетальной аннотации периферических мононуклеарных клеток крови у здоровых контролей и пациентов с болезнью Кавасаки до и после лечения иммуноглобулином внутривенно (IVIG). Псевдовременной анализ с помощью инструмента Monocle3 позволил реконструировать траектории развития Т-клеток и выявил значимую линию commitment CD4+ Т-клеток к фенотипу Th17 в острой фазе заболевания, синхронизированную с транскрипционной активацией сигнального пути STAT3/JAK. В экспериментальной модели болезни Кавасаки на мышах (CAWS-induced) фармакологическая ингибиция этого пути существенно снижала воспалительную инфильтрацию в сосудистой стенке сердца. Исследование идентифицировало 13 различных подтипов Т-клеток, что обеспечивает новое понимание иммунной динамики при болезни Кавасаки. Выявленная ось STAT3/JAK как потенциальная терапевтическая мишень открывает возможности для разработки таргетной терапии. Результаты имеют значение для понимания патогенеза и могут способствовать созданию новых методов лечения педиатрических васкулитов.