В статье представлен BCAR — специализированный инструмент для высокоточного картирования баркодов и исправления ошибок при секвенировании ДНК. Основная проблема существующих методов заключается в том, что они используют стандартные алгоритмы выравнивания, построенные на гомологии, и не учитывают в полной мере показатели качества (quality scores) каждого основания, что критично при наличии индель-ошибок (вставок и делеций). Разработанный алгоритм BCAR учитывает все доказательства для каждого вызова основания как в процессе выравнивания, так и при генерации финального консенсуса. Тестирование на симулированных данных с различными уровнями ошибок и длиной чтений показало, что BCAR превосходит существующие методы по точности. Применение инструмента на двух экспериментальных наборах данных подтвердило его способность создавать высококачественные карты баркод-последовательностей. Данная разработка имеет важное значение для биоинформатики и геномных исследований, повышая достоверность идентификации мутаций.