В исследовании представлен инновационный метод использования ИИ для обнаружения белковых взаимодействий, который позволил выявить связь между белком-ридером m6A (YTHDC1) и ферментом редактирования РНК (ADAR1). Авторы применили стратегию обратного вычислительного дизайна, используя RFdiffusion и ProteinMPNN для генерации 10 000 синтетических связывающих молекул, оптимизированных под поверхность распознавания Z-домена. После многоэтапного скрининга с помощью ColabFold pDockQ и высокоточного моделирования в AlphaFold3 было установлено, что неупорядоченный глутаматный домен YTHDC1 (остатки 199-254) связывается с ADAR1p150 через механизм электростатической комплементарности. Микросекундное моделирование молекулярной динамики подтвердило стабильность комплекса с показателем RMSD ниже 3 Å. Результаты показывают, что YTHDC1 рекрутирует ADAR1p150 к местам транскрипции, обеспечивая редактирование интронов до сплайсинга. Это открытие открывает новые пути для разработки таргетной терапии аутоиммунных заболеваний и рака, вызванных ошибками редактирования РНК.