В статье, опубликованной в журнале npj Digital Medicine 6 октября 2026 года, представлен новый метод применения искусственного интеллекта для усиления фармаконадзора с использованием базы данных сообщений о побочных эффектах FDA (FAERS). Исследование фокусируется на разработке калиброванной модели машинного обучения, способной более точно выявлять и классифицировать потенциальные сигналы о нежелательных лекарственных реакциях, минимизируя уровень ложноположительных результатов. Авторы применяют передовые алгоритмы обработки естественного языка (NLP) для анализа неструктурированных текстовых отчетов, что позволяет извлекать скрытые паттерны и корреляции между препаратами и побочными эффектами, которые часто упускаются при традиционном ручном анализе. Ключевым нововведением является внедрение механизма калибровки вероятностей, который обеспечивает надежную оценку неопределенности предсказаний модели, что критически важно для принятия клинических решений и регуляторных выводов. Результаты демонстрируют значительное улучшение показателей точности и полноты (precision и recall) по сравнению с существующими базовыми методами, что подтверждает эффективность подхода в реальных условиях мониторинга безопасности лекарств. Данный инструмент может быть интегрирован в рабочие процессы регуляторных органов и фармацевтических компаний для ускорения выявления рисков и повышения качества данных о безопасности препаратов на этапе постмаркетингового наблюдения.