В исследовании представлен инновационный биоинформатический фреймворк для поиска новых лекарственных средств против болезни Альцгеймера, нацеленных на фермент BACE1. Авторы объединили мета-ансамблевый QSAR (пять древовидных классификаторов с отпечатками ECFP4), структурный докинг и веса взаимодействий остатков, направляемые белковой языковой моделью ESM-1b. В ходе скрининга 16 196 структурно разнообразных соединений было выявлено 153 активных вещества с высокой точностью (ROC-AUC 0.920), которые после фильтрации ADMET-профилирования были сокращены до 111 лекарственно-подобных кандидатов и 7 приоритетных соединений. Молекулярно-динамическое моделирование длительностью 200 нс подтвердило стабильность связывания наиболее перспективного соединения (Mol-2) в каталитическом кармане BACE1, обеспечив взаимодействие с каталитической диадой (ASP32 — 98%, ASP228 — 99%). Разработанный метод продемонстрировал исключительную устойчивость к параметрическим неопределенностям (Spearman rho = 0.998) и может служить переносимой платформой для поиска терапии сложных нейродегенеративных заболеваний.