Исследование посвящено поиску новых методов борьбы с мультирезистентным патогеном Acinetobacter baumannii, который использует образование биопленок для выживания и устойчивости к антибиотикам. Ученые сосредоточились на таргетировании липопротеина NLPA, закрепленного во внутренней мембране бактерии и отвечающего за адаптацию биопленок. С помощью интегрального in silico конвейера и структуры, полученной через AlphaFold, был проведен виртуальный скрининг около 1,6 миллиона соединений. После оценки свободной энергии связывания (MM/GBSA) и молекулярно-динамического моделирования были выделены наиболее перспективные кандидаты, соответствующие правилу пяти Липинского. В ходе in vitro тестирования соединение NLPA-3 показало умеренную антибактериальную активность с МПК 125 мкг/мл и обеспечило ингибирование формирования биопленки на 55,75% при концентрации 4x МПК. Особую значимость представляют исследования на макрофагах, где NLPA-3 снизил выживаемость внутриклеточных бактерий до 19,25% при концентрации 50 мкг/мл, что подтверждает потенциал мишени NLPA для разработки антивирулентных препаратов.