В исследовании представлен инновационный фреймворк, объединяющий эволюционные алгоритмы и генеративный искусственный интеллект для навигации в сверхбольших химических пространствах (более 10^20 соединений). Авторы решают проблему вычислительной сложности традиционного виртуального скрининга путем внедрения итеративной тонкой настройки моделей и поиска подструктур на основе химических реакций. Данный подход позволил эффективно идентифицировать целевые молекулы-кандидаты в коммерчески доступной библиотеке Enamine REAL Space, объем которой составляет порядка 10^15 соединений. Практическая значимость метода подтверждена биохимической валидацией: исследователи успешно нашли специфические pH-зависимые лиганды для μ-опиоидного рецептора. Результаты доказывают, что интеграция генеративного ИИ с эволюционными методами открывает путь к быстрому поиску новых, синтетически доступных молекул-лидеров, значительно ускоряя процесс разработки лекарственных препаратов.