Исследование посвящено изучению молекулярных основ возникновения акне (Acne vulgaris) с использованием технологии секвенирования РНК единичных клеток (single-cell transcriptomics). Авторы проверили гипотезу «переключения комедонов», согласно которой заболевание вызвано дисбалансом в дифференцировке клеток в зоне соединения волосяного фолликула и сальной железы. В ходе работы были проанализированы транскриптомные данные здоровой кожи, не пораженной кожи пациентов и тканей с активными поражениями. Ученые обнаружили ранее не описанную популяцию клеток в не пораженной коже, которая по своим признакам соответствует микрокомедонам, и реконструировали архитектуру транскрипции комедонов. Результаты показали сдвиг клеточной судьбы от сальной железы к инфундибулярному типу, что сопровождается усилением кератинизации и воспалительных программ. Кроме того, выявлены изменения в эпидермисе, включая потерю экспрессии генов POSTN и ERRFI1 в базальных кератиноцитах. Данная работа предоставляет первую доказательную базу для подтверждения гипотезы переключения комедонов на уровне единичных клеток человека.