В исследовании представлен FM-GPT — инновационный байесовский метод тонкого картирования (fine mapping), разработанный для приоритизации причинно-следственных генов в рамках полнофеномных транскриптомно-широких исследований ассоциаций (TWAS). Метод эффективно справляется с проблемой ложных сигналов, вызванных неравновесием по сцеплению и корреляцией экспрессии генов, позволяя анализировать множество взаимосвязанных фенотипов одновременно. FM-GPT использует генно-направленное снижение размерности фенотипов, что позволяет выявлять как плейотропные, так и специфические для конкретных фенотипов эффекты генов. В ходе симуляций метод продемонстрировал более высокую точность идентификации истинных причинных генов по сравнению с существующими аналогами при строгом контроле ложноположительных результатов. Применение алгоритма к данным UK Biobank позволило детально изучить генетические основы толщины коры головного мозга и клинических фенотипов из электронных медицинских карт (EHR). В частности, были выявлены пять генов на 17-й хромосоме (BCAS3, LRRC37A, NOS2P3, ARL17B и UBB), регулирующих морфологию нейронов, а также обнаружены ключевые оси вариации, указывающие на компромисс в регуляции генов между иммунной и метаболической функциями. Данная разработка значительно расширяет возможности трансляционных исследований и изучения коморбидности.