В данном исследовании ученые использовали методы компьютерного моделирования для изучения механизмов работы белка DCAF7, который играет ключевую роль в организации клеточных комплексов. С помощью инструментов AlphaFold2/3, SLiMAn2 и PSSMsearch был выявлен консервативный $\alpha$-спиральный короткий линейный мотив (SLiM), который связывается с верхней поверхностью $\beta$-пропеллера белка DCAF7. На основе этого мотива была разработана регулярная экспрессия, позволившая идентифицировать новые потенциальные прямые мишени в мета-интерактоме DCAF7 и протеоме человека. Исследование также включало предсказание домен-доменных взаимодействий и моделирование олигомерных комплексов. Результаты работы раскрывают структурную основу функции скаффолдинга DCAF7 и указывают на его важную роль в патогенезе нейроонтогенетических расстройств, включая аутизм. Полученные данные открывают новые возможности для разработки терапевтических стратегий, направленных на модуляцию клеточных процессов через управление белковыми взаимодействиями.