В исследовании представлена интегративная стратегия поиска новых терапевтических мишеней для борьбы с болезнью Шагаса (Trypanosoma cruzi) и лейшманиозом. Авторы использовали методы протеомного майнинга и структурного моделирования для идентификации фосфопируватгидратазы (PPH) как перспективной мишени, обладающей высокой специфичностью и отсутствием сходства с человеческими гомологами. С помощью AlphaFold были построены трехмерные модели PPH, которые прошли последующую оптимизацию методом молекулярной динамики. В ходе виртуального скрининга базы данных LANaPDB был выявлен наиболее перспективный кандидат — аптосимон. Экспериментальная проверка показала высокую антипаразитарную активность соединения (hinokinin, производное аптосимона) против внутриклеточных амастигот T. cruzi с показателем IC50 = 3,52 мкг/мл и против промастигот Leishmania donovani с IC50 = 13,06 мкг/мл. Результаты подтверждают потенциал PPH как универсальной мишени для разработки новых лекарственных средств против широкого спектра кинетопластидных паразитов.