В исследовании представлен EditorForge — инновационный модульный фреймворк, предназначенный для прецизионного редизайна белков, таких как ферменты и геномные редакторы. Основная проблема существующих моделей обратного фолдинга заключается в том, что неконтролируемый редизайн может повредить критически важные каталитические и консервативные участки. Авторы предложили систему, которая сочетает фиксированный фолдинг с использованием масок дизайна, принудительным сохранением позиций и аудитом близости к активному центру. В качестве демонстрации использовалась структура обратной транскриптазы вируса лейкоза мыши (MMLV RT 4MH8), где редизайн был ограничен областью из 25 позиций при фиксации 428 остальных остатков. Благодаря модулю Active Site Shield удалось выявить и исключить небезопасные позиции, заменив их на альтернативы с меньшим уровнем контактов. Итоговые 8 отобранных кандидатов успешно прошли контроль качества (RefoldQC) с высокими показателями: глобальный C RMSD составил 1.20–1.55 Å, а средняя уверенность (pLDDT-like) достигла 94.87–95.11. Этот инструмент позволяет превращать общие результаты моделей обратного фолдинга в специализированные наборы белков, готовые к биологическому тестированию.