В статье рассматривается практический подход к адаптации и внедрению положений нового Закона ЕС об ИИ (EU AI Act) в деятельность крупного специализированного онкологического центра. Авторы предлагают комплексную модель институционального управления, которая позволяет интегрировать алгоритмы машинного обучения в клиническую практику, соблюдая строгие регуляторные требования. Исследование фокусируется на создании механизмов контроля качества данных, управлении рисками при использовании ИИ в диагностике рака и обеспечении прозрачности алгоритмов для врачей. Основное внимание уделяется созданию междисциплинарных комитетов, которые координируют работу технических специалистов и медицинского персонала. Разработанный фреймворк помогает минимизировать юридические риски и повысить безопасность пациентов при использовании высокорисковых систем ИИ. Данная работа имеет критическое значение для медицинских учреждений, стремящихся легально и эффективно масштабировать использование нейросетей в онкологии.